Daniela, una joven de 20 años, fue hospitalizada de emergencia en octubre de 2024 debido a una parálisis que afectó sus piernas, vejiga e intestinos.
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Después de varios estudios, los médicos confirmaron que sufre del Síndrome de Guillain-Barré, una rara enfermedad autoinmune que ha cambiado su vida de manera drástica. Esta condición, que puede ser mortal si no se trata a tiempo, representa un desafío médico y económico para su familia, pues implica tratamientos costosos y de larga duración.
¿Qué es el Síndrome de Guillain-Barré y cuáles son sus complicaciones?
El Síndrome de Guillain-Barré se presenta cuando el sistema inmunológico ataca los nervios del propio cuerpo, causando parálisis en extremidades y órganos. Aunque puede afectar a personas de todas las edades, la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que es más frecuente en adultos, especialmente en hombres.
La gravedad de este síndrome puede variar, y en los casos más complicados, como el de Daniela, puede causar parálisis total y problemas respiratorios, requiriendo atención en cuidados intensivos.
Daniela, además de la parálisis en sus piernas, enfrenta una parálisis avanzada en ambos brazos. Su situación se complica por una infección en las vías urinarias, pielonefritis (infección en los riñones), una hemorragia en el tubo digestivo, pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón) y problemas en el esófago que le dificultan tragar.
Los médicos también observan otros síntomas posiblemente relacionados con enfermedades autoinmunes, aunque estos aún no se han diagnosticado con certeza.
Principales síntomas y señales de alerta del Síndrome de Guillain-Barré
La Biblioteca Nacional de Salud en los Estados Unidos explica que las causas exactas del Síndrome de Guillain-Barré no se conocen, aunque suele estar vinculado a infecciones virales o bacterianas, como influenza, neumonía, VIH, herpes simple y covid-19.
Este síndrome daña las vainas de mielina que cubren los nervios, afectando la transmisión de las señales nerviosas y ocasionando parálisis. Los síntomas pueden aparecer de manera repentina o progresiva en el transcurso de días, y entre sus señales de alerta están:
- Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis).
- Comienzo de la parálisis en las piernas y luego en los brazos.
- Entumecimiento y hormigueo en las extremidades.
- Problemas para respirar si la parálisis afecta el tórax y el diafragma.
- Pérdida de reflejos en los brazos y las piernas.
- Dolor o sensibilidad muscular, similar a un calambre.
- Movimientos descoordinados, especialmente al caminar.
- Presión arterial baja.
- Frecuencia cardíaca irregular.
Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad
La detección del síndrome requiere exámenes médicos especializados, incluyendo pruebas de presión arterial, frecuencia cardíaca y, en casos graves, de función pulmonar.
Aunque el Síndrome de Guillain-Barré no tiene cura, el tratamiento adecuado puede aliviar los síntomas y prevenir complicaciones severas. En las personas con síntomas intensos, es común la hospitalización y, en casos extremos, el uso de ventilación asistida.
Daniela, debido a la gravedad de su condición, necesita la atención de un equipo multidisciplinario de especialistas, entre los que se encuentran un neurólogo, cardiólogo, nefrólogo, reumatólogo, gastro-cirujano y ortopedista. A un mes de su diagnóstico, ha tenido que enfrentarse a terapias físicas, respiratorias y de deglución para mejorar su capacidad de moverse y alimentarse.
Tras 23 días de hospitalización, Daniela aún no tiene fecha de alta, y su familia se enfrenta a altos costos médicos. Ante esta situación, han lanzado una campaña en la plataforma GoFundMe para recaudar fondos y cubrir su tratamiento. Daniela apela a la solidaridad, diciendo: “Todo ayuda, y si no pueden donar, por favor, compartan. Mi familia y yo se los agradecemos mucho”.
SUSANA CARRASCO
El Universal (México) / GDA
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*Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de El Universal, y contó con la revisión de un periodista y un editor.