Hombre diagnosticado con ‘enfermedad carnívora’ revela el primer síntoma que lo alarmó: le dieron 6 meses de vida

Ryan Becker, abogado de 38 años y padre de seis hijos, enfrenta uno de los momentos más difíciles de su vida tras recibir un diagnóstico devastador.

En medio de lo que comenzó como un cuadro de fatiga y acné en la espalda, su salud dio un giro inesperado cuando en enero descubrió una extraña llaga en su pierna que se tornó negra en cuestión de días.

Todo empezó en junio del año pasado, cuando Ryan, residente de Spokane, Washington, Estados Unidos, notó que su energía disminuía sin razón aparente y comenzó a sufrir brotes severos en la espalda. 

Aunque en un principio asumió que se trataba de un problema dermatológico común, con el paso del tiempo los síntomas evolucionaron de manera preocupante. La aparición de una gran herida en su pierna lo alertó de que algo más serio estaba ocurriendo.

Un diagnóstico que cambió su vida

La afección que padece Ryan es una forma inédita de pioderma gangrenoso, una enfermedad autoinmune de la piel que normalmente se presenta en las piernas y responde al tratamiento con esteroides. 

Sin embargo, en su caso, los médicos determinaron que se trata de una variante nunca antes vista, lo que ha dificultado su tratamiento y ha agravado la progresión de la enfermedad.

En los últimos días, entre el 40 % y el 50 % de su piel se ha visto afectada por llagas abiertas, extremadamente dolorosas y de aspecto desfigurante. Estas lesiones no se limitan a las piernas: también han aparecido en su estómago, en el brazo derecho y hasta en las palmas de las manos.

El deterioro físico y mental avanza rápidamente

La enfermedad no solo ha afectado su apariencia y su movilidad, sino también su capacidad para pensar con claridad. Ryan y su esposa, Mikkel Becker, reconocen que la condición ha tenido un impacto profundo en su estado mental. “El impacto va más allá de lo físico, afectando su claridad mental y su toma de decisiones”, relataron.

La situación es tan grave que los médicos le advirtieron que su esperanza de vida podría no superar los seis meses. A pesar del pronóstico sombrío, la familia continúa buscando formas de enfrentar esta rara enfermedad con fortaleza y apoyo mutuo.

Un testimonio que pone rostro a una condición desconocida

El caso de Ryan es un ejemplo de lo poco que aún se conoce sobre ciertas enfermedades autoinmunes raras. Su lucha diaria con el dolor, las heridas visibles y el deterioro general de su salud representa un desafío médico y humano.

Para Ryan, todo comenzó con una sensación de fatiga extrema y un acné persistente, señales que parecían inofensivas, pero que pronto desencadenaron una cadena de eventos alarmantes. 

La pareja ha buscado ayuda médica en los principales centros hospitalarios del país, incluida la Clínica Mayo en Minnesota y el Hospital Johns Hopkins en Washington, D.C. 

Sin embargo, las respuestas no han llegado. La gravedad del cuadro, su avance veloz y la ausencia de un tratamiento eficaz mantienen a los especialistas desconcertados. “Dondequiera que vamos, los médicos están en shock”, informa Mikkel. “Intentan ocultarlo, pero la mirada de asombro es inevitable”.

En medio de esta sentencia, él trata de mantenerse presente para sus hijos y de conservar algo de humor frente a lo desconocido. “Mi mayor miedo siempre ha sido tener una enfermedad que cause un apocalipsis zombi”, bromea Ryan. 

Mientras esperan una consulta con el Dr. Alex Ortega-Loayza, reconocido como uno de los mayores expertos en pioderma gangrenoso, la familia intenta mantenerse unida y firme, pese a la dureza del diagnóstico.

O Globo (Brasil) / GDA. 

Joven que tenía dolor de pecho, cansancio y fiebre, fue diagnosticada con cáncer

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*Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de O Globo (GDA), y contó con la revisión de un periodista y un editor.