Explicativo
● La mujer contó que en adolescencia vivió una de las etapas más dudas de su vida.
● Tiene más de 1.700.000 seguidores en su cuenta de TikTok.
Por medio de TikTok, ella compartió detalles de su condición. Foto: Facebook Nadia Lauricella

PERIODISTA29.05.2025 11:07 Actualizado: 04.06.2025 05:37
“Una mujer sin límites”, así catalogan a la italiana Nadia Lauricella, que pese a sus discapacidades hoy es un ejemplo de resiliencia y superación. Tiene 32 años de edad y ha ganado una gran popularidad en redes sociales, donde comparte momentos de su día a día y habla de los límites que muchas veces se tienen.
Nadia Lauricella ha contado que nació con focomelia o síndrome de Roberts, que según el portal ‘Medicover Hospitals’ es un trastorno raro que se caracteriza por una malformación de origen teratogénico que consiste en la ausencia de huesos y músculos en las extremidades superiores o inferiores.
Por medio de TikTok, ella compartió detalles de su condición. Foto:Facebook Nadia Lauricella
Ella nació en Racalmuto, un pequeño pueblo de la provincia de Agrigento, en Sicilia, Italia, y asegura que su familia descubrió el padecimiento en el momento en que nació, pues durante los exámenes prenatales los médicos no identificaron la condición.
“Mis padres lo descubrieron al momento de mi nacimiento”, dijo en una entrevista con ‘Awaz The Voice’.
La red de clínicas especializadas ‘Medicover Hospitals’ dice que esta malformación congénita puede ser causada por herencia o por la exposición de la madre a ciertos medicamentos durante la gestación y agrega que se manifiesta con una incidencia entre el 0,6 y 4,2 por cada 100.000 nacimientos vivos en el mundo.
En diferentes oportunidades, Nadia Lauricella ha contado que la época más difícil de su vida fue la adolescencia, pues su entorno social supo integrar su diferencia, y siempre estuvo marcada por el dolor y la incomprensión.
Por medio de TikTok, ella compartió detalles de su condición. Foto:Facebook Nadia Lauricella
“La etapa más difícil fue mi adolescencia, me veía diferente a mis compañeras y sufría mucho”, asegura.
Asimismo, relata que todo cambió cuando cumplió 24 años, pues fue a esta edad que tomó una radical decisión que cambió su vida para siempre, pues utilizaba sus pies para la gran mayoría de sus actividades diarias.
“Recuperé mi vida hace cinco años, al decidir finalmente usar prótesis en las piernas y pude caminar. Desde entonces se abrieron puertas infinitas como el deporte y la autonomía”, contó en ‘Awaz The Voice’.
“Hasta los 24 años me dijeron que muchas cosas no las podía hacer. Entonces, cuando empecé a hacer deporte, fue una revancha contra todos esos ‘no’ que había recibido hasta entonces”, agrega.
Por medio de su cuenta en TikTok, donde acumula casi 2 millones de seguidores, habla de su diario vivir, y responde cómo es vivir sin extremidades.
Por medio de TikTok, ella compartió detalles de su condición. Foto:Facebook Nadia Lauricella
Ella cuenta que, aunque al principio fue difícil, con el tiempo fue consciente del valor de su vida y de su condición, entendiendo que tenía que centrarse en sí misma, en sus fortalezas para poder cambiar las cosas.
De forma frecuente habla de la inclusión social y su lucha para que las personas con discapacidad puedan integrarse fácilmente a la sociedad, pues está comprometida con un fuerte activismo en cuestiones de inclusión y accesibilidad. También participa en debates para eliminar las barreras arquitectónicas, es decir, los obstáculos físicos o estructurales que limitan severamente la accesibilidad y movilidad de personas con discapacidad o movilidad reducida.
Por medio de sus videos en redes sociales habla de su día a día y enseña cuáles son sus rutinas de maquillaje, una de sus grandes pasiones, ejercicios físicos y actividades cotidianas. Una de sus publicaciones más virales es donde muestra cómo logra maquillarse con los pies.
ALEJANDRA HERNÁNDEZ TORRES
REDACCIÓN ALCANCE DIGITAL
EL TIEMPO
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